培養基：Gibco™ CTS™ AIM V™ SFM (RUO)

CTS AIM V SFM 內(nei) 含 L-穀氨酰胺、硫酸鏈黴素和硫酸慶大黴素。必須根據特定程序額外補充細胞因子，應在臨(lin) 近使用前在無菌條件下執行。
•可作為(wei) Provenge™ (sipuleucel-T) 的輔助試劑，這是經過 FDA 批準的治療性癌症疫苗 [1]
• 適用於(yu) 多種培養(yang) 形式，包括培養(yang) 瓶、WAVE 細胞培養(yang) 袋以及 G-Rex 細胞培養(yang) 瓶
•支持通過 Dynabeads 磁珠以及刺激性抗體(ti) 和抗原呈遞細胞方案進行 T 細胞活化
•支持基因修飾 CAR T 細胞 （慢病毒轉導）的擴增
•根據醫療器械 cGMP 標準生產(chan)
研究級 CTS AIM V SFM 的配方與(yu) 治療級 CTS AIM V SFM 相同，後者是經 FDA 批準在美國用於(yu) 過繼性免疫療法應用的治療級商用 SFM。CTS AIM V SFM 可作為(wei) Provenge™ (sipuleucel-T) 的輔助試劑，這是經過 FDA 批準的治療性癌症疫苗
CTS AIM V SFM 已廣泛用於(yu) 多種臨(lin) 床研究應用，包括 CAR T 細胞、多克隆 T 細胞、自然殺傷(shang) 細胞、樹突狀細胞以及 TIL 細胞的培養(yang) 。CTS AIM V SFM 適用於(yu) 多種培養(yang) 形式，包括培養(yang) 瓶、WAVE™ 細胞培養(yang) 袋以及 G-Rex™ 細胞培養(yang) 瓶。CTS AIM V SFM 設計用於(yu) 在添加人 AB 血清或 CTS 免疫細胞 SR 後支持培養(yang) 的人免疫細胞的擴增。

CTS AIM V SFM 的主要生產(chan) 工廠已經在 FDA 注冊(ce) 並且具有經過 ISO 13485 認證的質量管理體(ti) 係。生產(chan) 方法和質控措施符合現行醫療器械生產(chan) 質量管理規範 (21 CFR Part 820)。具有替代生產(chan) 工廠，通過幫助確保供應安全來降低風險。
備注：CTS AIM V SFM 可提供 1-L 瓶裝和10-L 袋裝。可提供完整的溯源性證明文件，例如原產(chan) 地證書(shu) 、分析證書(shu) 和藥品主文件。

避光儲(chu) 存於(yu) 2–8°C 條件下

培養(yang) 基：Gibco™ CTS™ AIM V™ SFM (RUO)