fivephoton蛋白提取、分離和增溶緩衝劑

fivephoton蛋白提取、分離和增溶緩衝(chong) 劑

蛋白提取、分離和增溶緩衝(chong) 劑

60毫升,1x,PH7.4溫和的清潔劑蛋白提取緩衝(chong) 液,維持抗體(ti) -抗原的相互作用,為(wei) 酶聯免疫吸附測定樣品分離。從(cong) 大多數細胞室中提取蛋白質,包括膜、胞質和細胞器用於(yu) 酶聯免疫吸附測定樣品的製備。  

• 經過驗證的 酶聯免疫吸附測定樣品製劑的配方。

• 廣泛適用的 對大多數細胞質、跨膜和細胞外蛋白進行了酶聯免疫吸附酶測定。

• 方便的 混合前1倍溶液。

• 相容的 有像布拉德福德這樣的蛋白質濃度測試。

酶聯免疫吸附酶蛋白提取液中含有一種溫和的洗滌劑,可使細胞膜脫溶,大多數膜蛋白的增溶和胞質蛋白懸浮到緩衝(chong) 液中。

酶聯免疫吸附測定蛋白提取緩衝(chong)                                                                      

1. 為(wei) 每個(ge) 10厘米的碟準備500升的酶聯免疫吸附測定蛋白提取緩衝(chong) 液,或在一個(ge) 6井的碟中為(wei) 每個(ge) 井準備200升的酶聯免疫測定蛋白提取緩衝(chong) 液。將溶液冷凍,加入蛋白酶抑製劑,包括絲(si) 氨酸蛋白酶抑製劑(如PMSF)。如有需要,也可加入一般磷酸酶抑製劑。
   

2. 用PBS去除介質並衝(chong) 洗細胞三次。

3. 在每個(ge) 10厘米的碟中加入500升酶聯免疫吸附測定蛋白提取緩衝(chong) 液。用酶聯免疫吸附法提取蛋白緩衝(chong) 液將盤內(nei) 的細胞覆蓋起來,放置在冰床上5分鍾。

4. 刮去盤子裏的細胞,然後轉移到適當的管子裏。旋轉並點擊管幾次使膜溶解。你應該觀察與(yu) 基因組DNA相對應的纖維物質,基因組DNA是細胞解體(ti) 的標誌。如果纖維材料不明顯,加入20個(ge) LL酶聯免疫吸附吸附蛋白提取緩衝(chong) 液,旋轉和龍頭,直到纖維材料被觀察到。把管子再冷凍15分鍾。 

5. 在4度15分鍾,收集上清劑,用於(yu) 酶聯免疫吸附測定。一種蛋白質濃度測定方法,如布拉德福德法,可以用來量化總蛋白濃度。上清劑也可以長期儲(chu) 存在-80 

fivephoton蛋白提取、分離和增溶緩衝(chong) 劑