Nanoprobes 5 nm Ni‐NTA‐Nanogold®

Nanoprobes 5 nm Ni‐NTA‐Nanogold®，產(chan) 品型號：2082‐3ML。

Nanoprobes 5 nm Ni‐NTA‐Nanogold®，用鎳 (II) 硝基乙酸 (NTA) 螯合物功能化的5 nm 金顆粒。用於(yu) 定位和檢測蛋白質複合物、細胞或組織中多組氨酸標記的靶標。

5 nm Ni-NTA-Nanogold ^®提供新功能、改進的性能，並將 NTA-Ni(II) 靶向技術擴展到更大的金。

該探針具有與(yu) 1.8 nm Ni-NTA-Nanogold ®相同的高分辨率。整個(ge) 探針仍然小於(yu) IgG 分子，但較大的金顆粒可以在沒有銀或金增強的情況下通過標準 TEM 清晰地觀察到，即使在較寬的視野中，如厚切片和全細胞。由於(yu) 金較大，印跡靈敏度也會(hui) 更高。

• 高能見度：5 nm 的金顆粒可以在 TEM 分辨率下以更寬的細胞視圖清晰可見，無需銀或金增強。

• 用於(yu) 標記任何帶 His 標簽的融合蛋白的通用探針：這簡化了標記，因為(wei) 它可用於(yu) 標記許多不同的目標，而無需生成不同的抗體(ti) 。它還可以與(yu) 不同大小的金顆粒或銀或金增強納米金一起用於(yu) 多重標記研究。

• 精確的標記分辨率：次氮基三乙酸 - Ni(II) 螯合物比抗體(ti) 或蛋白質小得多，因此當它結合時，金更接近其目標：我們(men) 估計從(cong) 金顆粒表麵到他的標簽大約為(wei) 1.5 nm。這使得 NTA-Ni(II)-Nanogold ^®非常適合以分子分辨率定位蛋白質複合物或其他大分子組裝體(ti) 中的位點。

• 高溶解性、生物相容性和穩定性：5 nm Ni-NTA-Gold 是使用穩定、高度親(qin) 水的表麵功能化製備的。

• 強結合：由於(yu) 多重組氨酸結合的螯合效應和多重 Ni(II)-NTA 功能化的靶結合的結合，Ni(II)-NTA 的結合常數非常高。解離常數估計在 10 ^-7到 10 ^-13 M ^-1之間。對於(yu) 許多應用，這提供了與(yu) 抗體(ti) 相當的結合強度。

• 高穿透：5 nm Ni-NTA-Gold 比未標記的一抗更小，更容易穿透標本並進入空間受限的內(nei) 部位點，對超微結構的擾動更小。在某些係統中，它可以用於(yu) 更強的固定或更少的滲透，從(cong) 而使標記具有更好的超微結構保存。

• 超高靈敏度：當用於(yu) 檢測印跡上的 His 標記目標時，較大的金顆粒提供更高的靈敏度，幾乎沒有背景。在沒有銀或金增強的情況下檢測到 10 ng His 標記的 ATF-1。Gold enhancement 允許檢測 0.5 ng，與(yu) 大腸杆菌沒有可見的結合。提取控製。

Ni-NTA-Nanogold ^®探針的應用

• 以納米精度闡明蛋白質結構的混合方法：
  由 Wei-hau Chang 博士的團隊開發（Chang，2013）

• 在冷凍電鏡中一起使用 1.8 nm 和 5 nm Ni-NTA-Nanogold® 以
  獲得更好的單粒子分析

• 結合 FRET 進一步完善您的蛋白質圖譜
  並觀察相互作用過程中的構象/定位變化
  

• 用於(yu) EM 的 His 標簽鎳染色：高分辨率標記蛋白質、蛋白質複合物或含有重組 His 標簽蛋白質的細胞器，用於(yu) TEM 或 STEM 定位。

• 用於(yu) 電子顯微鏡觀察的組織切片中 His 標記蛋白的“通用"預嵌入標記。

• 在 Ni-NTA 柱純化過程中鑒定組分中的組氨酸標記蛋白。

• 在印跡和凝膠中檢測重組組氨酸標記蛋白。

• 用於(yu) 圖像分析和結構解決(jue) 方案的規則結構的重原子標記。

• EM 蛋白質融合標簽的金標

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