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品牌 | Nanoprobes | 供貨周期 | 一個月 |
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應用領域 | 醫療衛生,環保,化工,生物產業,綜合 |
Nanoprobes Positively Charged Undecagold,產(chan) 品型號:2043-50NMOL。
Nanoprobes Positively Charged Undecagold,帶淨正電荷的 Undecagold;含有氨基。
帶正電和帶負電的十一碳金可用作離子標記,以染色帶相反電荷的生物結構。正十一碳金表麵有多種胺,因此可能會(hui) 染色帶負電的特征;帶負電荷的十一元金具有多個(ge) 羧基,並且會(hui) 染色包含許多正電離基團的特征。
Undecagold (Au 11 ) 比 Nanogold ®小,其核心由 11 個(ge) 金原子組成,直徑僅(jin) 為(wei) 0.8 nm。它是超高分辨率 EM 工作的理想選擇,例如冷凍 EM、掃描透射電子顯微鏡 (STEM) ,或通過TEM 結合圖像處理來解析大型結構的元素。Undecagold 已被用於(yu) 通過電子顯微鏡以 1 nm 的分辨率觀察親(qin) 和素上的生物素結合位點。它以具有一個(ge) 反應臂的形式製備,用於(yu) 與(yu) 目標分子上的特定位點交聯,並且具有不同的反應性以標記不同的位點。
超小 0.8 納米金芯。
用於(yu) 製備盡可能小的金探針。
盡可能高的分辨率。
具有選擇反應性的位點特異性共價(jia) 標記。
注意:Undecagold 非常適合在冷凍 EM 等高分辨率應用中進行標記,但通常不會(hui) 在 TEM 中直接顯示單個(ge) Undecagold 簇。對於(yu) 標準 TEM,Undecagold 可以在蛋白質螺旋和晶體(ti) 的圖像處理中看到,或者如果存在大量沉積(例如細胞器染色)則可以整體(ti) 可視化。此外,與(yu) 我們(men) 更大的 1.4 nm Nanogold ®相比,Undecagold 在銀增強或金增強過程中顯影更慢並且最終顯影劑沉積更少。因此,對於(yu) 許多應用,我們(men) 推薦使用1.4 nm Nanogold ®。
應用
Cryo-EM - 使用超小型 Undecagold 進行最高分辨率的冷凍電子顯微鏡應用。
掃描透射電子顯微鏡 (STEM)。[參考資料]
Undecagold 標記識別纖維蛋白原交聯位點。(Mosesson 等人,1998 年)
通過與(yu) monomalemido undecagold 反應在 Cys-374 殘基處標記 F-肌動蛋白;數據是從(cong) EM 中的冷凍水合樣本中收集的,圖像處理用於(yu) 繪製標簽的分布圖
Milligan, RA, et al.:F-肌動蛋白的分子結構和表麵結合位點的位置。自然,348,217-221(1990 年)。
使用圖像處理標記細胞色素氧化酶晶體(ti) 中的半胱氨酸和乙酸雙氧鈾/葡萄糖中的 EM 可視化。
Crum, J.、Gruys, KJ 和 Frey, 氧化酶晶體(ti) 的電子顯微鏡檢查:用單馬來酰亞(ya) 胺十一金簇化合物標記亞(ya) 基 III。 生物化學。1994 年 11 月 22 日;33(46):13719-26。
使用修飾的核酸堿基用 undecagold 標記 tRNA
Blechschmidt, B.、Shirokov, V. 和 Sprinzl M. Undecagold 簇修飾的來自大腸杆菌的 tRNA (Phe) 及其在蛋白質延伸周期中的活性。J. Biochem.,219 , 65-71 (1994)。)
乙型肝炎病毒衣殼蛋白裝配域C端電子顯微鏡定位,圖像處理
Zlotnick, A.、Cheng, N.、Stahl, SJ、Conway, JF、Steven, AC 和 Wingfield, PT:乙型肝炎病毒衣殼蛋白裝配域 C 末端的定位:對衣殼化的形態發生和組織的影響核糖核酸;過程。國家隊。學院。科學。美國,94,9556-9561(1997)。
通過 EM 晶體(ti) 學、單粒子排列工作或 X 射線衍射在大型結構的晶體(ti) 學中進行同晶重原子置換。提供比單個(ge) 重原子標記大得多的信號
Thygesen, J.、Weinstein, S.、Franceshi, F. 和 Yonath, A.:多金屬團簇在大分子組裝體(ti) 晶體(ti) 學中的適用性 [綜述];結構,4,513-518 (1996)。[此處提供完整的 PDF]
在糖蛋白上標記碳水化合物:糖首先被氧化產(chan) 生醛,醛與(yu) 單氨基十一碳金反應。
Lipka, JJ, Hainfeld, JF 和 Wall, JS糖蛋白的十一金標記:標記人類觸珠蛋白-血紅蛋白複合物碳水化合物位點的十一金膦簇的 STEM 可視化。J.超微結構。研究,84 , 120 (1983)。
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