SolObuffer Cell Lysis Kit

SolObuffer Cell Lysis Kit，產(chan) 品型號：FGI-1943。

SolObuffer Cell Lysis Kit，

概述

提供為(wei) ：含 0.05% 防腐劑的磷酸鹽緩衝(chong) 鹽水中的 2 mg/ml 蛋白 A 純化兔 IgG。

是高度純化的人 PARP1 蛋白，在杆狀病毒表達係統中表達。PARP1 具有很高的比活性，大約。20000 U/mg（1U=10 fmol ADP-核糖在 30 分鍾@RT 內(nei) 並入固定化組蛋白）。它在特殊條件下從(cong) 其天然狀態凍幹，用水重構後，它保留了其天然聚 ADP-核糖基化酶活性。SDS-PAGE 的純度 > 95%。每個(ge) 小瓶包含 50 µg PARP1（約 1000 單位）。

●用於(yu) 高通量酶活性/抑製測定

●目標蛋白的聚-ADP-核糖基化

●Western Blot，100 ng/lane，使用 HRP/TMB 比色法

●ELISA，2 ng/孔

●SDS-PAGE, 1 µg/泳道

●作為(wei) 其他檢測的標準

供應形式：凍幹固體(ti) ，50µg/管

優(you) 點

• 適用於(yu) 各種技術，包括蛋白質表征和酶活
  性測定

• 離心後即可使用 - 無需去除清潔劑

• 保存蛋白質樣本

• 非變性

• 消除故障排除分析的問題

• 試劑盒包括用於(yu) 保存生物樣本的蛋白酶抑製劑

協議

1. 1.組織蛋白提取的推薦體(ti) 積為(wei) 4-6 mL/g 組織或1-2 mL 用於(yu) 10 6 個(ge) 細胞。 

2. 2.等分所需體(ti) 積的SolOBuffer TM 。

3. 3.在使用前立即將 1µL 蛋白酶抑製劑 A 和 1µl 蛋白酶抑製劑 B 添加到 2 mL SolOBuffer TM中。

4. 4.蛋白酶抑製劑在SolOBuffer TM中不穩定，所以一定要隻製備需要的。

5. 5.將所需體(ti) 積的SolOBuffer TM添加到樣品中，並通過 機械破碎或超聲處理 5秒  來破碎組織/細胞。
   

6. 6.將樣品置於(yu) 冰上 15 分鍾。

7. 7.12000 XG 離心 3 分鍾（微量離心機）

8. 8.在某些情況下，可能會(hui) 殘留含有細胞碎片和其他不溶性物質的小顆粒。

9. 9.溶解的樣品可直接用於(yu) 蛋白質印跡和免疫沉澱，無需去除任何去汙劑。

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