如何選擇合適的瓊脂糖？

• 瓊脂糖的帶電基團（丙酮酸和硫酸鹽基團）決(jue) 定了電內(nei) 滲（EEO 值）

• 負硫酸根離子與(yu) 凝膠基質結合，而陽離子（K+、Na+）可自由移動。在電泳過程中，兩(liang) 組相互移動，導致不需要的製動效果。因此，高 EEO 值（例如，瓊脂糖中的高硫酸鹽含量）會(hui) 減慢 DNA 遷移並導致條帶拖尾。

• TAE 緩衝(chong) 液：具有低離子強度和低緩衝(chong) 能力。建議用於(yu) 分離較大的 DNA 分子（從(cong) 1 kb 開始），以及之後分離分離的 DNA 時。

• TBE 緩衝(chong) 液：具有高離子強度和高緩衝(chong) 能力。它與(yu) 較小的 DNA 分子形成更清晰的條帶，推薦用於(yu) 分離小 DNA 分子 （<1kb）。

GENAXXON 提供以下用於 DNA 分子分離的瓊脂糖：

• 能夠分離小至 2-3 個(ge) 堿基對的差異。

• 凝膠濃度最高可達 4%。

• 高分辨率瓊脂糖可與(yu) 其他瓊脂糖混合。

• 將 Agarose Tiny （M3046） 添加到 Agarose LE （M3044） 中可顯著提高分離性能和分離度。

• Agarose Tiny （M3046） 可以替代聚丙烯酰胺凝膠。

• M3046 – 微小瓊脂糖

• M3047 – 瓊脂糖 Tiny HT

低熔點瓊脂糖

• 與(yu) 標準瓊脂糖相比，形成具有更高透明度的凝膠。

• 由於(yu) 熔點低，非常適合從(cong) 凝膠中快速提取 DNA。

• 適用於(yu) 使用酶進行“凝膠內(nei) "DNA 處理。

• 非常適合使用凝膠提取試劑盒從(cong) 凝膠中重新分離 DNA 和 RNA。

• 適合用 β-瓊脂酶消化。

• 可以輕柔地分離大的 DNA 片段。

• 適用於(yu) 細胞和組織培養(yang) （M3049 – Agarose LM – 低熔點）。

• 非常適合噬菌體(ti) 噬菌斑測定。

• M3046 – 微小瓊脂糖

• M3049 - 瓊脂糖 LM – 低熔點

GENAXXON 瓊脂糖的應用

• M3044 – 瓊脂糖 LE（標準瓊脂糖）

• M3054 – 瓊脂糖 LE 片劑

• M3047 – 瓊脂糖 Tiny HT

• M3051 – 瓊脂糖 Mega

2. PFGE（脈衝場凝膠電泳）

• M3051 – 瓊脂糖 Mega

3. 噬菌體噬菌斑測定

• M3049 – 瓊脂糖 LM – 低熔點

4. 免疫擴散

• M3051 – 瓊脂糖 Mega