如何為您的細胞學染色選擇最佳蘇木精？

對於(yu) 細胞學染色，您實際上是在三種蘇木精染色中選擇一種:Gill 1X hematoxylin，Gill 2X hematoxylin，以及Harris Hematoxylin, Acidified。以下是如何為(wei) 您的細胞學染色選擇最佳蘇木精，以及實驗室技術人員為(wei) 兩(liang) 種最常見的染色選擇的方案。

許多人根據被分析樣本的類型進行選擇。這裏，我們(men) 列出了每種蘇木精的最佳使用案例。

識別細胞學標本中的癌細胞、感染、炎症或其他細胞異常

通常，漸進吉爾氏蘇木精*適合用於(yu) 評估細胞學標本。常見的是，我們(men) 推薦Gill 1X，因為(wei) 它被認為(wei) 是Gill蘇木精染色中*輕的一種。它可以補充OG和EA染色，而不會(hui) 過度染色標本。偶爾，我們(men) 會(hui) 看到Gill 2X蘇木精是正確的選擇，例如當您分析癌細胞、感染或其他細胞異常的細胞學標本時。這很大程度上取決(jue) 於(yu) 你的病理學家的偏好；如果她或他喜歡更暗的紫色染色，Gill 2X蘇木精將是*好的選擇。

哈裏斯蘇木精，酸化也常用於(yu) 細胞學染色，可逐步使用，以產(chan) 生可接受的結果。與(yu) Gill的1X蘇木精相比，這將產(chan) 生更深的染色。

可以參見，“如何設置和進行H&E染色"。"

Gynecological 巴氏塗片和非Gynecological 細胞學標本

細胞學標本，例如巴氏塗片或支氣管衝(chong) 洗/刷，通常從(cong) Gill 1X蘇木精染色中獲益最大。這種漸進性染色是一種淺紫色，與(yu) 方案中的OG和EA染色互補，不會(hui) 過度染色標本。很少有比這種標本類型所需的1倍鰓蘇木精更強烈的染色。

細胞學用吉爾氏1X和2X蘇木精染色方案

1. 在95%乙醇中固定細胞學塗片:15分鍾
2. 在去離子水中輕輕衝洗:30秒
3. 蘇木精溶液染色，鰓1X或鰓2X: 1至3分鍾
4. 在去離子水中輕輕衝洗:1分鍾
5. 發藍試劑:15至60秒
6. 在去離子水中輕輕衝洗:30秒
7. 95%乙醇:10次浸泡
8. 巴氏染色OG-6: 1至2分鍾
9. 試劑酒精，95%: 10次浸泡
10. 巴氏染色EA 50或巴氏染色EA 65 EA: 2至3分鍾

注:數字表示染料的比例。

GYNECOLOGICAL 標本用EA 50和用於非GYNECOLOGICAL 樣品的EA 65。

11. 乙醇95%，兩次變化:每次10滴
12. 100%乙醇，兩次變化:每次1分鍾
13. 二甲苯或二甲苯替代品，兩次更換:每次1分鍾
14. 使用丙烯酸固定介質的蓋玻片，並在顯微鏡下檢查

如果您在處理細胞學和組織學標本的實驗室工作，那麽(me) 您可能需要考慮使用多種染色劑:例如，Gill 1X蘇木精(用於(yu) 細胞學)和Gill 1X蘇木精或Harris(用於(yu) 組織學)。根據這些指南，確定您的病理學家的偏好，並選擇適合需要的染色劑。