ELISA的基本設計介紹

ELISA的基本設計如下:

1. 用分析物或捕獲一抗塗覆微孔板表麵提供的固相。
2. 使用封閉溶液封閉固相上剩餘的未被占據的結合位點。
3. 如果分析物包被在固相上，則添加抗分析物第一抗體用於檢測
4. 另一方麵，如果固相被抗分析物一級抗體包被，則分析物被添加到孔中以被抗體捕獲，隨後是洗滌步驟。之後，添加第二種抗分析物初級抗體來檢測捕獲的分析物
5. 多餘的試劑被洗掉，使結合的分析物與遊離的分析物分離。
6. 加入能夠識別檢測抗分析物第一抗體的酶綴合物，隨後進行洗滌步驟
7. 加入酶的底物以產生與目標分析物水平成比例的有色產物。