Naveni® 原位鄰近連接技術 突破了基於(yu) 熒光的原位 方法的界限 ,使研究人員能夠通過在 分子水平上原位可視化和量化蛋白質及其相互作用和修飾,從(cong) 每次分析中獲得最大的信息 。檢測低豐(feng) 度蛋白質的能力確保可以研究蛋白質,而無需過度表達或以任何方式修改細胞的自然環境。生成的數據有助於(yu) 更深入地了解患病或正常組織內(nei) 的生物機製、對治療藥物的反應或細胞微環境的變化。 Naveni®原位鄰近連接技術提供清晰、高分辨率的圖像,可用於(yu) 定量。
技術的好處是:
清晰的目標檢測
染色的一致性
再現性
可以檢測豐(feng) 度極低的蛋白質
檢測蛋白質-蛋白質相互作用
翻譯後修飾的特異性檢測,也可使用泛特異性抗體(ti)
該技術是為(wei) 以下領域的學術和工業(ye) 研究人員量身定製的:
免疫分析
信令分析
藥物檢測
治療驗證
生物標誌物發現
診斷
工作流程
兩(liang) 種一抗與(yu) 其位於(yu) 單個(ge) 蛋白質或兩(liang) 個(ge) 附近蛋白質上的目標表位結合
Navenibodies(精心挑選的與(yu) 專(zhuan) 有寡核苷酸臂綴合的抗體(ti) )結合其各自的一抗。
有當 Navenibodies 非常接近時,附著的寡核苷酸才能生成 DNA 環,通過減少非特異性背景染色來保證高特異性。 使用專(zhuan) 有的 Naveni TM技術,寡核苷酸設計的功效提高了信號強度,確保了高靈敏度
通過添加聚合酶,啟動滾環擴增過程。熒光或 HRP/AP 標記的探針與(yu) 擴增的 DNA 結合,在添加底物後產(chan) 生熒光或顯色點。 高信噪比能夠檢測單獨的鄰近事件,從(cong) 而實現單個(ge) 蛋白質或蛋白質-蛋白質相互作用的分辨率。