用於靶向 DNA 和 RNA 測序的 CleanPlex 擴增子測序技術

CleanPlex ®是一種超可擴展且超靈敏的NGS 擴增子測序技術。它具有高度先進的專(zhuan) 有多重 PCR 引物設計算法、極其均勻的多重 PCR 擴增化學物質 和 創新的背景清潔化學物質。它們(men) 共同使得 CleanPlex 即用型和定製 NGS 麵板能夠突破傳(chuan) 統的基於(yu) 擴增子和基於(yu) 混合捕獲的目標富集技術的限製。

功能亮點：

• 超高的擴增均勻性和超低的PCR背景噪音（更準確的變異調用或更低的測序成本）

• 單管 3 小時工作流程，手動操作時間最少（輕鬆自動化）

• 兼容困難樣品（降解的FFPE DNA、FFPE RNA、cfDNA、cfRNA）和主要測序平台（Illumina、Ion Torrent、Genapsys、MGI DNBSeq）

• 高的靈敏度（低至單細胞水平直接擴增*）

• 出色的麵板大小可擴展性，單個(ge) 多重 PCR 池中的擴增子數可達 20,000 多個(ge)

• 檢測和分析單核苷酸變異（SNV）、小插入和缺失（Indels）、拷貝數變異（CNV）、基因融合/剪接變異、基因表達水平、腫瘤突變負荷（TMB）、微衛星不穩定性（MSI）、內(nei) 部串聯複製（ITD）等

具體(ti) 來說，擴增子測序技術提供了一種專(zhuan) 注於(yu) 特定基因或特定感興(xing) 趣基因組區域的靶向方法。
全基因組測序（WGS）及其相應的全基因組擴增（WGA）方法更適合研究和發現類型的應用，而靶向測序或靶向基因測序對於(yu) 許多快速增長的臨(lin) 床和工業(ye) 應用至關(guan) 重要，這些應用的成本和速度都受到限製。更重要。

基因組學界麵臨(lin) 的挑戰之一是持續獲取大量測序原始數據，這些數據尚未全成功地翻譯和解釋，以幫助在更廣泛的範圍內(nei) 推進研究、診斷和治療疾病。即使目前測序成本降低，全基因組測序方法實際上也隻能用於(yu) 基礎研究、群體(ti) 遺傳(chuan) 學或罕見疾病檢測等特定場景。有針對性的或有針對性的方法將更適合了解疾病進展並指導臨(lin) 床環境中的治療選擇或在工業(ye) 應用中大規模篩查 DNA 樣本。此外，就實驗室操作和用於(yu) 存儲(chu) 和處理大量數據的生物信息學基礎設施而言，對整個(ge) 基因組或外顯子組進行測序可能非常昂貴。因此，靶向測序對於(yu) 精準醫療和研究的持續進步變得至關(guan) 重要。