Scarab 設計了“Clean Genome®大腸杆菌""刪除有問題的基因,使其更安全,更可靠、更高效地生產(chan) 生物製藥。這些改進的例子包括:1)從(cong) 基因組中去除噬菌體(ti) 、噬菌體(ti) 殘餘(yu) 物和噬菌體(ti) 吸收位點。數百萬(wan) 美元用於(yu) 所需的噬菌體(ti) 測試,幾乎總是顯示一定程度的汙染。這些前噬菌體(ti) 經常在生產(chan) 中引起裂解或部分裂解。 Clean Genome® 菌株從(cong) 源頭上消除了這些問題。 2) 消除營養(yang) 缺陷,這促進了僅(jin) 含有糖和鹽的廉價(jia) 的全限定的基本培養(yang) 基的使用。因此,清潔基因組®菌株消除了對昂貴的“蔬菜肉湯"培養(yang) 基的需求——動物肉湯被認為(wei) 是滲入藥品的朊病毒的潛在來源,因此需要避免。 3)突變率顯著降低。培養(yang) 過程中的突變是菌株不穩定的一個(ge) 關(guan) 鍵來源。大多數菌株在大腸杆菌中,突變積累得如此之快,以至於(yu) 發酵產(chan) 量在幾天之內(nei) 就下降到了不可接受的水平。原因是非生產(chan) 者突變體(ti) 減輕了生產(chan) 的代謝負荷,因此在發酵過程中被選擇並很快接管培養(yang) 物。 Clean Genome®大腸杆菌菌株則不然,它足夠穩定,可以支持數月的連續發酵。 4)消除所有轉座(IS)元件。典型的大腸杆菌菌株含有 50 到 100 個(ge) 這些元件,它們(men) 可以並且確實轉座到編碼待表達產(chan) 物的基因中,或轉座到調節元件中,並且可能轉座到人類基因組中。
因此, Clean Genome®大腸杆菌比常用菌株更安全、更可靠、更高效,並進一步為(wei) 生物製藥生產(chan) 提供了連續發酵的選擇。
CRM197、蛋白 D、外蛋白 A
Sc-Fab 抗體(ti) 片段
SG-Darpin 抗體(ti) 模擬物
幹擾素、凝溶膠蛋白
綠色熒光蛋白
CSN-1 牛奶蛋白
SmyD3 組蛋白甲基轉移酶
誌賀毒素 A、G 蛋白
堿性磷酸酶
ANAX1 免疫調節劑
GP2噬菌體(ti) 蛋白
質粒載體(ti)
逆轉錄病毒載體(ti)
慢病毒載體(ti)
shRNA載體(ti)
DNA疫苗