EV 隔離可提供更高的產(chan) 量和更清潔的製備過程
憑借我們(men) 多年的外泌體(ti) 專(zhuan) 業(ye) 知識,SBI 團隊通過 ExoQuick-TC ULTRA 將 ExoQuick-TC 細胞外囊泡 (EV) 分離技術推向新的性能峰值,適用於(yu) 組織培養(yang) 基和大多數生物流體(ti) 。雖然許多 EV 隔離方法迫使您在高產(chan) 量、簡單方案、清潔製備和低成本之間進行選擇,但 ExoQuick-TC ULTRA 能夠在所有這些方麵提供無權衡的 EV 製備。
EV 生物學對於(yu) 正常生理學以及癌症等疾病狀態下的細胞間通訊都很重要,是一個(ge) 快速發展的領域。然而,獲得用於(yu) 體(ti) 內(nei) 和離體(ti) 研究的 EV 可能具有挑戰性。超速離心被認為(wei) 是外泌體(ti) 分離的黃金標準,但該方法非常耗時,需要大量樣本輸入並使用專(zhuan) 用設備。此外,UC 並沒有分離出它曾經被認為(wei) 生產(chan) 的最幹淨的外泌體(ti) 製劑。其他商業(ye) 試劑盒比超速離心更快、更容易,但仍然包含殘留蛋白,可能導致 EV 量過高估計,並可能幹擾質譜等蛋白質敏感研究。
幸運的是,SBI 團隊從(cong) 不滿足於(yu) 足夠好,並不斷改進我們(men) 的 ExoQuick 技術。現在,有了我們(men) 最新一代的 ExoQuick-TC(ExoQuick-TC ULTRA),您不再需要在產(chan) 量、純度、速度、簡單的實驗方案和價(jia) 格之間進行權衡。隻需 5 mL 的組織培養(yang) 基或其他生物流體(ti) 以及我們(men) 的 ExoQuick-TC ULTRA 試劑盒,您就可以分離出高質量的 EV,用於(yu) 廣泛的下遊應用,例如蛋白質印跡、質譜、NGS 測序、外泌體(ti) 標記,以及體(ti) 內(nei) /離體(ti) 外泌體(ti) 遞送。
更清潔— 與(yu) 其他方法(包括超速離心和競爭(zheng) 對手的試劑盒)相比,白蛋白殘留減少 75%,免疫球蛋白殘留減少 40%
產(chan) 量更高——與(yu) 超速離心和競爭(zheng) 對手的試劑盒相比,每標準化輸入體(ti) 積可分離更多的 EV
更好的生物標誌物檢測— 當您將 EV 生物標誌物檢測的靈敏度提高多達 11 倍 (CD9) 和 8 倍 (CD81) 時,看看您錯過了什麽(me)
快速——需要不到 20 分鍾的動手時間,包括方便的基於(yu) 列的清理格式
經濟高效——與(yu) 使用競爭(zheng) 對手的套件相比,每次反應都可以節省資金
每個(ge) 適用於(yu) 組織培養(yang) 基和大多數液體(ti) 的 ExoQuick-TC ULTRA 試劑盒均配有足夠的 ExoQuick-TC ULTRA 試劑和方便的預裝柱,可完成 20 次反應*。
*1 反應定義(yi) 為(wei) 使用 ExoQuick-TC ULTRA 沉澱的 5 mL 組織培養(yang) 基或其他生物液
ExoQuick-TC ULTRA 協議快速、簡單,隻需 10 分鍾的實際操作時間。
將 ExoQuick-TC ULTRA 添加到 5 mL 組織培養(yang) 基或其他生物液體(ti) 中,並在 4°C 下孵育過夜
以 3,000 g旋轉10 分鍾收集 EV
重新懸浮 EV 並添加到預洗的 ExoQuick-TC ULTRA 柱中
旋轉 1,000 g x 30 秒並收集 EV——它們(men) 現在可以使用