Duolink® 原位PLA熒光檢測洗滌緩衝液

應用：

允許在固定細胞和組織樣本中內(nei) 源檢測單分子水平的蛋白質相互作用、翻譯後修飾和蛋白表達水平。

要完成完整的Duolink® PLA 原位實驗，您需要兩(liang) 種識別兩(liang) 個(ge) 靶表位的初級抗體(ti) （PLA、IHC、ICC或IF驗證）。其他必要試劑包括一對不同物種的PLA探針（一個(ge) 加號和一個(ge) 減號）、檢測試劑、清洗緩衝(chong) 液和封固劑。請注意，初級抗體(ti) 必須與(yu) Duolink® PLA探針來自同一物種。使用標準免疫熒光法檢測設備進行分析。

特異性：
Duolink ® 原位 熒光應用使用兩(liang) 種清洗緩衝(chong) 液。PLA 探針孵育步驟後使用清洗緩衝(chong) 液 A，使用擴增試劑孵育後使用清洗緩衝(chong) 液 B。更多信息請參見數據表。

應用說明：
需要在不同物種中產(chan) 生兩(liang) 種初級抗體(ti) 。在標準免疫熒光（IF）、免疫組織化學（IHC）或免疫細胞化學（ICC）分析中測試您的初級抗體(ti) （IgG類、單克隆或多克隆），以確定最佳固定、阻斷和滴度條件。Duolink® 原位試劑適用於(yu) 固定細胞、細胞離心塗片器細胞、載玻片上生長的細胞、福爾馬林固定的、石蠟包埋（FFPE）或組織（新鮮或冷凍）。沒有要求最小數量的細胞。

鍵合：
讓我們(men) 替您做這些工作，了解更多關(guan) 於(yu) 我們(men) 的客戶服務計劃的信息，以加速您的Duolink®項目

特點和優(you) 勢！

1.不需要過度表達或基因操作

2.高特異性（假陽性更少）

3.滾環擴增導致的單分子靈敏度

4.相對量化是可能的

5.不需要特殊設備

6.比FRET更快更簡單

7.與(yu) co-IP相比，準確性更高

8.可發布的結果