細胞基本操作和細胞複蘇簡介

細胞基本操作

● 細胞複蘇

● 細胞密度判斷及換液

● 為(wei) 什麽(me) 需要細胞傳(chuan) 代

● 細胞凍存注意事項

● 常見細胞汙染及處理

細胞複蘇

準備工作——操作台消毒潔淨，預熱培養(yang) 基，準備培養(yang) 瓶及離心管

解凍細胞及離心——從(cong) 液氮/-80冰箱取出細胞，迅速轉移到37°C水浴鍋中，浸沒深度應超過凍存物 ，並持續搖晃直至無凍塊。酒精棉球擦拭凍存管後移入操作台。向凍存管中加入1ml預熱培養(yang) 基，輕輕吹打，轉移所有液體(ti) 至離心管。常溫800g離心5分鍾

接種及培養(yang) ——棄去上清，使用預熱的培養(yang) 基重懸細胞至培養(yang) 瓶，立即放入培養(yang) 箱。