聚合物由化學鍵合成長鏈的重複單元(單體(ti) )組成。鏈長通常以聚合物鏈的分子量來表示,與(yu) 單體(ti) 的相對分子質量和鏈中連接的單體(ti) 的數量有關(guan) 。
單分散聚合物是均勻的聚合物,其中所有分子具有相同的聚合度或相對分子質量。該聚合物的多分散指數(PDI,聚合物分子量分布寬度的量度)等於(yu) 1。許多生物聚合物,尤其是蛋白質,是單分散的。
而多分散聚合物是不均勻的,包含長度不等的聚合物鏈,因此分子量不是單一值——聚合物以鏈長和分子量的分布形式存在。人造聚合物始終是多分散顆粒。最佳控製的合成聚合物(用於(yu) 校準的窄聚合物)的 PDI 為(wei) 1.02 至 1.10。分步聚合反應通常產(chan) 生約 2.0 的 PDI 值,而鏈式反應產(chan) 生的 PDI 值在 1.5 至 20 之間。
聚乙二醇 (PEG) 是一種合成的親(qin) 水性生物相容性聚合物,廣泛應用於(yu) 生物醫學和其他應用。 ,可分為(wei) 單分散PEG和多分散PEG(聚PEG)。多分散PEG的分子量不確定並分布在一定範圍內(nei) 。通常使用多分散指數 (PDI) 來確定分子量分布的狹窄程度。在國內(nei) ,單分散PEG是指具有精確、離散分子量(即具有固定的分子量而不是範圍)的聚乙二醇(PEG)。
PEG 無毒,經 FDA 批準,通常無免疫原性,常用於(yu) 許多生物醫學應用,包括生物共軛、藥物遞送、 表麵功能化和組織工程。 PEG生物綴合(又稱 聚乙二醇化)是指肽、蛋白質或寡核苷酸等藥物靶標與(yu) PEG進行共價(jia) 綴合,可有效提高藥物的水溶性和循環半衰期,從(cong) 而提高藥物的安全性和治療效果。在藥物輸送中,PEG 可用作抗體(ti) 藥物偶聯物 (ADC) 的連接體(ti) 或作為(wei) 納米顆粒的表麵塗層,以改善全身藥物輸送。
目前,市場上供應的大多數PEG化合物都是多分散PEG,這有助於(yu) 延長藥物半衰期並降低清除率。這也降低了所需的劑量。最近,聚乙二醇 化脂質納米顆粒(LNP)中的多分散PEG , PEG脂質可防止脂質體(ti) 聚集在一起並控製脂質體(ti) 顆粒的大小,從(cong) 而防止脂質體(ti) 被人體(ti) 免疫係統檢測到。
根據一些研究,在藥物開發中使用多分散PEG連接體(ti) 由於(yu) 空間位阻和結合導致了生物應用中的問題。因此,單分散的 PEG 連接體(ti) 現在在商業(ye) 上變得更加可行,人們(men) 發現它有利於(yu) 藥物設計,特別是小分子藥物 和ADC 藥物。在小分子藥物中引入單分散的PEG連接體(ti) 增加了藥物的溶解度和分子量,從(cong) 而延長了藥物在體(ti) 內(nei) 的半衰期。
Biochempeg製造 PEG 連接體(ti) 的目標之一是確保為(wei) 全球客戶提供高質量的產(chan) 品。我們(men) 的目標是生產(chan) 具有多官能團和單一分子量的單分散和多分散PEG連接體(ti) ,例如 PEG馬來酰亞(ya) 胺、 PEG疊氮化物、PEG胺、 PEG NHS酯、PEG DBCO、PEG DSPE、PEG硫醇等。