豬內皮細胞（PED）簡述

傳(chuan) 代方法

複蘇步驟：①凍存管從(cong) 液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nei) 全部溶解為(wei) 宜；②在超淨台中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL*全培養(yang) 基的離心管內(nei) ，1000-1200rpm離心5min，棄去上清液，用1-2mL*全培養(yang) 基重懸細胞。③將細胞懸液加入到含有5-6mL*全培養(yang) 基的T25瓶中，放入培養(yang) 箱培養(yang) 。
細胞傳(chuan) 代：①將舊培養(yang) 液吸除，PBS清洗兩(liang) 遍後，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁鬆動時（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細胞層某處，肉眼可見細胞層脫落，即消化完成，否則繼續消化），直接吸掉胰酶，加入5-6mL*全培養(yang) 基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。③將細胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當的*全培養(yang) 基，把細胞懸液打勻，於(yu) 培養(yang) 箱中培養(yang) 。；④注意培養(yang) 基pH值變化和細胞密度，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%-90%時，重複傳(chuan) 代操作或者凍存。

生長條件

37℃；5%CO2+95%空氣；

生長特性

貼壁生長

存儲(chu) 條件

幹冰

安全等級

0

形態

上皮細胞樣，多角形