CHO-S 中國倉鼠卵巢細胞(懸浮）簡介

傳(chuan) 代方法

複蘇步驟：①凍存管從(cong) 液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nei) 全部溶解為(wei) 宜；②在超淨台中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL全培養(yang) 基的離心管內(nei) ，1000-1200rpm離心3-5min，棄去上清液，用1-2mL全培養(yang) 基重懸細胞。③然後將細胞懸液加入到含有6-7mL全培養(yang) 基的T25瓶中，放入培養(yang) 箱培養(yang) 。培養(yang) 瓶建議豎著培養(yang) 。
細胞傳(chuan) 代：①離心法：收集細胞，1000rpm離心5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yang) 液後吹勻，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yang) 基的T25瓶中。②半量換液法：可選擇半量換液方式；請將上清培養(yang) 基輕輕吸走一半，將剩餘(yu) 留有細胞沉澱的培養(yang) 基重懸混勻，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yang) 基的T25瓶中。③注意培養(yang) 基pH值變化和細胞密度，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到大於(yu) 2×106個(ge) /mL時，重複傳(chuan) 代操作或者凍存。

生長條件

37℃；5%CO2+95%空氣；

生長特性

懸浮生長

存儲(chu) 條件

液氮

安全等級

0

形態

淋巴母細胞樣，圓形，不規則形，邊緣不規則，多數聚團，細胞分泌物黑點，無空泡