我們(men) 最近報道了一類新的支鏈兩(liang) 親(qin) 肽,它們(men) 與(yu) 雙鏈 DNA 結合並促進真核細胞的體(ti) 外轉染。在本研究中,我們(men) 測試了一種不同的配方,其中質粒 DNA 與(yu) 通過兩(liang) 個(ge) 支鏈兩(liang) 親(qin) 肽的自組裝形成的預製 20-30 nm 陽離子膠囊的表麵結合。在這些條件下,帶負電荷的 DNA 通過大量靜電相互作用與(yu) Branched Amphiphilic Peptide Capsules (BAPC) 的陽離子表麵相互作用,生成大小範圍為(wei) 50 至 250 nm 的肽-DNA 複合物。 BAPCs-DNA 納米顆粒能夠將不同大小的質粒 DNA 遞送到培養(yang) 的細胞中,從(cong) 而產(chan) 生高轉染率和最小的細胞毒性。此外,對 BAPC 進行了體(ti) 內(nei) 遞送 DNA 疫苗的測試,該疫苗先前設計用於(yu) 激活免疫反應並能夠控製由 16 型人乳頭瘤病毒 (HPV-16) 誘導的腫瘤。 BAPCs-DNA 納米粒子增強了疫苗誘導的抗腫瘤保護作用,並促進了小鼠樹突狀細胞的活化,而沒有明顯的毒性作用。這些結果表明,支鏈兩(liang) 親(qin) 寡肽納米顆粒代表了一種新的、有前途的非病毒 DNA/基因遞送方法,賦予 DNA 疫苗免疫調節特性。BAPCs-DNA 納米粒子增強了疫苗誘導的抗腫瘤保護作用,並促進了小鼠樹突狀細胞的活化,而沒有明顯的毒性作用。這些結果表明,支鏈兩(liang) 親(qin) 寡肽納米顆粒代表了一種新的、有前途的非病毒 DNA/基因遞送方法,賦予 DNA 疫苗免疫調節特性。BAPCs-DNA 納米粒子增強了疫苗誘導的抗腫瘤保護作用,並促進了小鼠樹突狀細胞的活化,而沒有明顯的毒性作用。這些結果表明,支鏈兩(liang) 親(qin) 寡肽納米顆粒代表了一種新的、有前途的非病毒 DNA/基因遞送方法,賦予 DNA 疫苗免疫調節特性。