納米載體透皮給藥應用

透皮給藥產(chan) 品已經存在多年，但僅(jin) 限於(yu) 在低劑量下有效的低分子量親(qin) 脂性藥物。目前正在研究開發能夠更有效地輸送大劑量親(qin) 水性藥物用於(yu) 疾病治療和疫苗接種的透皮藥物。

與(yu) 更傳(chuan) 統的口服和靜脈內(nei) 給藥方法相比，透皮給藥具有許多優(you) 勢。它們(men) 不僅(jin) 比注射的侵入性更小，而且可以很容易地在醫療機構之外進行管理。它們(men) 還具有不會(hui) 因肝髒的首過效應而失去效力的優(you) 勢。目前的透皮藥物需要高效能來克服通常會(hui) 對皮膚造成刺激和其他損害的皮膚屏障。

納米載體(ti) 提供了一種有前途的方法來增加藥物/疫苗的滲透能力並更好地控製它們(men) 的釋放。這些新的基於(yu) 納米載體(ti) 的遞送方法有可能改變各種治療的透皮遞送的有效性。

雖然目前涉及納米載體(ti) 透皮遞送的研究主要限於(yu) 脂質、金屬和聚合物，但支鏈兩(liang) 親(qin) 肽膠囊 (BAPC) 也被證明是一種有前途的替代品。與(yu) 堪薩斯州立大學 John Tomich 博士實驗室的個(ge) 人交流描述了一項小鼠研究，該研究使用封裝在 BAPC (BAPC-MB) 中的磁珠。

為(wei) 了測試 BAPC 的透皮遞送能力，將活小鼠的尾巴浸入 BAPC-MB 溶液中 1、5、15 和 30 分鍾。 24 小時孵育期後，收集組織用於(yu) 評估組織分布。

這個(ge) 概念驗證實驗表明，50 nm BAPC-MB 被快速透皮吸收並分布到幾種不同的組織。雖然範圍有限，但這項工作發現珠子在肺部和脾髒中積聚，並在糞便中明顯排泄。正在進行其他研究以評估分布到其他組織，以及包括口服和靜脈內(nei) 給藥途徑。

24小時孵化期