細胞收到處理方法

T25培養(yang) 瓶形式

收到細胞後檢查外包裝及細胞培養(yang) 瓶是否完好，如有破損漏液等問題。

正常請進行以下操作:

1.75%酒精棉球擦拭 T25 細胞培養(yang) 瓶外部

2.將細胞放入37 度培養(yang) 箱中預溫 3-4 小時後再做處理，以穩定細胞狀態。

3,顯微觀察細胞生長情況，並對細胞進行不同倍數拍照保存(40x,100x,200x各一張前三天片為(wei) 重要售後依據，不提供或未拍照默認收到狀態良好。

4.

（1）貼細胞:若細胞密度低於(yu) 80%，無菌作去掉培養(yang) 基，加入準備的 5-6m 培養(yang) 基放 37 度培養(yang) 箱培養(yang) ，待細胞密度達到 80%以上進行傳(chuan) 代，密度 80%以上，可以將細胞傳(chuan) 代處理。

（2）懸浮細胞: 將瓶內(nei) 所有培養(yang) 基離心收集，重懸計數根據密度進行分瓶，密度在 3-5x10^5/ml 為(wei) 宜

特別說明:瓶內(nei) 運輸培養(yang) 基不能繼續使用，請根據培養(yang) 條性配置新鮮培養(yang) 基，收到後第一次傳(chuan) 代建議1:2，注意是傳(chuan) 成2T25瓶或2個(ge) 6cmm，千萬(wan) 不要傳(chuan) 210cm的皿，底麵積不一樣

15ml 離心管形式

僅(jin) 限於(yu) 懸浮細胞發貨。75%酒精棉球 15m 離心管外部去封口膜，將15m 細胞懸液均接種到 2  25 規格培養(yang) 瓶(不離心)，第二天觀察細胞狀態，根據密度進行換液或分瓶。

2ml 凍存管形式

收到細胞後，檢查外包裝情況和箱內(nei) 是否還有幹冰。如有外包裝破損幹冰已揮發等問題，請即時聯係，正常請進行以下操作:將細胞取出轉移至液氨或80度水箱保存，建議盡早複蘇，複蘇第一管如有活性狀態問題及時與(yu) 我們(men) 聯係，會(hui) 有技術人員與(yu) 您溝通指導後再複蘇第二管，特別說明:未與(yu) 我方聯係福E複蘇第二管出現問題不予售後。